崗位職責(zé)

1、協(xié)助臨床實驗室進(jìn)行iso*****89、cap質(zhì)量體系建設(shè)；
2、協(xié)助臨床實驗室建立、推行臨床樣本檢測質(zhì)量管理規(guī)范；
3、負(fù)責(zé)質(zhì)量手冊、程序文件等質(zhì)量管理體系文件的編制、修訂、宣貫等；
4、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系運行的指導(dǎo)、協(xié)調(diào)、監(jiān)督、檢查等維護(hù)工作；
5、負(fù)責(zé)對質(zhì)量管理體系運行有關(guān)數(shù)據(jù)的統(tǒng)計、分析與反饋；
6、認(rèn)真履行上級領(lǐng)導(dǎo)安排的工作任務(wù)，負(fù)責(zé)檢驗室質(zhì)量監(jiān)督和檢驗的管理工作，嚴(yán)格監(jiān)督產(chǎn)品質(zhì)量檢驗關(guān)。
7、努力提高檢驗水平，協(xié)調(diào)好日常事務(wù)，確保檢驗工作順利進(jìn)行，監(jiān)督并保證完成日常的檢驗工作。
8、做好相關(guān)實驗設(shè)備的維護(hù)和保養(yǎng)

相關(guān)經(jīng)驗、技能要求

1、藥物分析、化學(xué)分析或高分子材料等相關(guān)專業(yè)，大專以上學(xué)歷
2、身體健康，無傳染性疾病、皮膚病或其他會對醫(yī)療器械安全生產(chǎn)造成危害的疾病
3、了解iso 9001，fda，*****85，熟悉公司產(chǎn)品各類資質(zhì)審核
4、有能力處理客戶投訴及突發(fā)質(zhì)量事件的處理
5、一年以上藥物或高分子材料實驗檢驗工作經(jīng)歷

聯(lián)系方式/地圖

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